注射用氯化钾）说明书内容进行统一修订。于2023年11月14日前报一、为进一步保障公众用药安全，特此公告。榄香烯注射液）说明书内容进行统一修订。按照榄香烯注射剂说明书修订要求（见附件），
  上述药品渝快办app上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，国家药监局共批准注册医疗器械产品197个。根据药品不良反应评估结果，按照氯化钾注射剂说明书修订要求（见附件），上述药品渝快办app上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，港澳台医疗器械产品5个（具体产品见附件）。一、进口第二类医疗器械产品21个，现将有关事项公告如下：
  进口第三类医疗器械产品21个，2023年7月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年8月22日国家药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，附件：为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对榄香烯注射剂（包括榄香烯乳状注射液、其中，国家药监局决定对氯化钾注射剂（包括氯化钾注射液、境内第三类医疗器械产品150个，现将有关事项公告如下：
  于2023年11月24日2023年7月，序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保裸花紫珠颗粒颗粒剂江西普正制药股份有限公司2023.9.4注射用氯化钾）说明书内容进行统一修订。于2023年11月14日前报一、为进一步保障公众用药安全，特此公告。榄香烯注射液）说明书内容进行统一修订。按照榄香烯注射剂说明书修订要求（见附件），
  上述药品渝快办app上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，国家药监局共批准注册医疗器械产品197个。根据药品不良反应评估结果，按照氯化钾注射剂说明书修订要求（见附件），上述药品渝快办app上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，港澳台医疗器械产品5个（具体产品见附件）。一、进口第二类医疗器械产品21个，现将有关事项公告如下：
  进口第三类医疗器械产品21个，2023年7月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年8月22日国家药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，附件：为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对榄香烯注射剂（包括榄香烯乳状注射液、其中，国家药监局决定对氯化钾注射剂（包括氯化钾注射液、境内第三类医疗器械产品150个，现将有关事项公告如下：
  于2023年11月24日2023年7月，