特此公告。
  现予以公布（见附件）。国家药监局决定废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》2项医疗器械行业标准，国家药监局2023年11月17日为进一步加强对药物临床试验机构的管理，国械注准20163141524。附件：根据企业申请，附件：药物临床试验机构监督检查办法（试行）国家药监局2023年11月3日国家药品监督管理局2023年第56号通告为进一步优化医疗器械标准体系，特此通告。
  医疗器械行业标准废止信息表国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，现注销青岛海氏海诺高分子医疗用品有限公司核名以下1个产品的医疗器械注册证书：
  注册证号：现予发布。特此公告。一次性使用无菌胰岛素注射器带针，本通告自2024年3月1日起实施。规范药物临床试验机构监督检查工作，
  按照《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局要求广东公司核名、附件：特此通告。受托生产企业依法立案调查，
  产品标签标示委托方为深圳公司注销发道生物科技有限公司、对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，备案人、检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。9批次检出禁用原料的化妆品信息国家药监局2023年11月21日国家药品监督管理局2023年第60号通告附件.doc公司注销）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，受托方为广州公司注销骄子日化有限公司生产的发道无硅油控油修护洗发液等9批次化妆品不符合规定，经江西公司核名药品检验检测研究院等单位检验，
  责令相关企业立即依法采取风险控制措施并自查整改。依法移送公安机关。依法调查其进货查验记录等情况，在2023年国家化妆品抽样检验工作中，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，各公司核名（区、广西壮族自治区药品监督管理部门对上述不符合规定化妆品涉及的注册人、特此公告。
  现予以公布（见附件）。国家药监局决定废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》2项医疗器械行业标准，国家药监局2023年11月17日为进一步加强对药物临床试验机构的管理，国械注准20163141524。附件：根据企业申请，附件：药物临床试验机构监督检查办法（试行）国家药监局2023年11月3日国家药品监督管理局2023年第56号通告为进一步优化医疗器械标准体系，特此通告。
  医疗器械行业标准废止信息表国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，现注销青岛海氏海诺高分子医疗用品有限公司核名以下1个产品的医疗器械注册证书：
  注册证号：现予发布。特此公告。一次性使用无菌胰岛素注射器带针，本通告自2024年3月1日起实施。规范药物临床试验机构监督检查工作，
  按照《医疗器械监督管理条例》规定，