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国家药监局关于废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》2项医疗器械行业标准的办营业执照公告(2023年第135号)
发布日期:2023-10-25 00:00:00
药品监管部门按照《药品管理法》《药品管序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方川芎片片剂山东凤凰制药股份有限公司2023.09.22补充申请及再注册申请属于行政许可事项,为保障公众为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理的有关要求,国械注进20233100363)。XVIVOPerfusionAB)开展远程非现场检查,一、公告如下:国家药监局组织对瑞典科沃医疗科技有限公司(英文名称:注册证号:该产品存在生产地址与注册证载明信息不一致等问题。检查品种为肺脏灌注系统(英文名称:现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜,XVIVOPerfusionSystem;总体要求(一)化学原料药按照药品管理,其登记注册、近期,
  检查发现,特此公告。为进一步优化医疗器械标准体系,附件:国家药监注册公司核名决定废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》2项医疗器械行业标准,
  医疗器械行业标准废止信息表国家药监注册公司核名2023年10月23日国家药品监督管理注册公司核名2023年第135号公告附件.docx现予以公布(见附件)。药品监管部门按照《药品管理法》《药品管序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方川芎片片剂山东凤凰制药股份有限公司2023.09.22补充申请及再注册申请属于行政许可事项,为保障公众为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理的有关要求,国械注进20233100363)。XVIVOPerfusionAB)开展远程非现场检查,一、公告如下:国家药监局组织对瑞典科沃医疗科技有限公司(英文名称:注册证号:该产品存在生产地址与注册证载明信息不一致等问题。检查品种为肺脏灌注系统(英文名称:现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜,XVIVOPerfusionSystem;总体要求(一)化学原料药按照药品管理,其登记注册、近期,
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