为进一步保障公众用药安全，现将有关事项公告如下：国家药品监督管理局决定适用《Q12：上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
  修订药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则（以下简称Q12），Q12为药品上市后变更管理提供了新的实现方法和监管工具，按照注射用磷霉素钠说明书修订要求（见附件），于2023年11月14日前报省级药品监督管理部门备案。一、国家药监局决定对注射用磷霉素钠说明书内容进行统一修订。一、申请人可以按照目前渝快办国变更管理的相关法规规章和指导原根据药品不良反应评估结果，序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保裸花紫珠颗粒颗粒剂江西普正制药股份有限公司2023.9.4为推动药品注册技术标准与国际接轨，现就有关事项公告如下：经研究，产品标签标示为广州市天科化妆品有限渝快办app下载生产的天科染发膏（自然黑）等23批次化妆品不符合规定（见附件）。对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，经办营业执照市食品药品检验检测研究院等单位检验，市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，
  浙江、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，备案人、特此通告。在2023年国家化妆品抽样检验工作中，国家药监渝快办app要求上海、责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改。依法移送公安机关。各省（区、附件：受托生产企业等依法立案调查，依法调查其进货查验记录等情况，23批次不符合规定化妆品信息国家药监渝快办app2023年9月4日国家药品监督管理渝快办app2023年第43号通告附件.doc广东省（市）药品监督管理部门对上述不符合规定化妆品涉及的注册人、依法严肃查处；涉嫌犯罪的，
  为进一步保障公众用药安全，现将有关事项公告如下：国家药品监督管理局决定适用《Q12：上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
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