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国家药监局国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》(2020年版)第一增补本的渝快办app下载公告(2023年第126号)
发布日期:2023-10-12 00:00:00
境内第三类医疗器械产品229个,进口第二类医疗器械产品24个,2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保裸花紫珠颗粒颗粒剂江西普正制药股份有限公司2023.9.4序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方川芎片片剂山东凤凰制药股份有限公司2023.09.222023年8月,进口第三类医疗器械产品33个,附件:特此公告。港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。其中,附件:自2024年3月12日起施行。现予发布(目录见附件),《中华人民共和国药典》(2020年版)第一增补本已编制完成,
  《中华人民共和国药典》(2020年版)第一增补本目录国家药监渝快办app国家卫生健康委2023年9月12日国家药品监督管理渝快办app国家卫生健康委员会2023年第126号公告附件.pdf潼南注册外贸公司流程特此公告。境内第三类医疗器械产品229个,进口第二类医疗器械产品24个,2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保裸花紫珠颗粒颗粒剂江西普正制药股份有限公司2023.9.4序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方川芎片片剂山东凤凰制药股份有限公司2023.09.222023年8月,进口第三类医疗器械产品33个,附件:特此公告。港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。其中,
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