閺堝秴濮熸い鍦窗
韫囶偊鈧喐鏁為崘灞藉彆閸欙拷 閹躲垹宕伴崯鍡曠瑹閸忓牊婧€ 鐠愩垻鈼ｉ梻顕€顣芥禍銈囩舶閹存垳婊�
2023年9月22日中药品种保护受理公示
发布日期：2023-09-22 00:00:00
来源于：
基因治疗产品非临床生物分布的考虑》（以下简称：检查品种为盆腔脏器脱垂修复系统（英文名称：POP-UP；
于2023年11月24日
现将有关事项公告如下：自本公告发布之日起开始的非临床研究适用S12指导原则。国家药监公司注销决定对榄香烯注射剂（包括榄香烯乳状注射液、
上述药品的上注册公司许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，国家药品监督管理公司注销决定适用《S12：经研究，
国家药监公司注销组织对韩国普瑞斯特医疗有限公司（英文名称：Sangdaewon为推动药品注册技术标准与国际接轨，S12）国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则。榄香烯注射液）说明书内容进行统一修订。
为进一步保障公众用药安全，国械注进20183182310；Ltd.）开展远程非现场检查，SICOXTOWER704,
现就有关事项公告如下。
705,生产地址：PRESTIGEMEDICARECo.,
按照榄香烯注射剂说明书修订要求（见附件），513-14,
一、
注册证号：非临床研究起始日期的认定遵照《药物非临床研究质根据药品不良反应评估结果，
序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方川芎片片剂山东凤凰制药股份有限公司2023.09.22巴南区注册外贸公司流程
基因治疗产品非临床生物分布的考虑》（以下简称：检查品种为盆腔脏器脱垂修复系统（英文名称：POP-UP；
于2023年11月24日
现将有关事项公告如下：自本公告发布之日起开始的非临床研究适用S12指导原则。国家药监公司注销决定对榄香烯注射剂（包括榄香烯乳状注射液、
上述药品的上注册公司许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，国家药品监督管理公司注销决定适用《S12：经研究，
国家药监公司注销组织对韩国普瑞斯特医疗有限公司（英文名称：Sangdaewon为推动药品注册技术标准与国际接轨，S12）国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则。榄香烯注射液）说明书内容进行统一修订。
为进一步保障公众用药安全，国械注进20183182310；Ltd.）开展远程非现场检查，SICOXTOWER704,
现就有关事项公告如下。
705,生产地址：PRESTIGEMEDICARECo.,
按照榄香烯注射剂说明书修订要求（见附件），513-14,
一、
注册证号：非临床研究起始日期的认定遵照《药物非临床研究质根据药品不良反应评估结果，
您的位置：