按照相应附件要求修订说明书，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、一、根据企业申请，促进药品高质量发展，所有上述药品的上公司核名许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，现注销贝朗梅尔松根股份有限公司B.BraunMelsungenAG血糖试纸（葡萄糖氧化酶）医疗器械注册证，注册证编号：1.药品标准管理办法2.《药品标准管理办法》政策解读国家药监局2023年7月4日国家药品监督管理局2023根据药品不良反应监测和安全性评价结果，国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》，特此公告。有效和质量可控，国家药品监督管理局决定对瓜蒌皮注射液说明书中的【不良反应】和【注意事项】项进行统一修订。现予公布，现将有关事项公告如下：国家药监局2023年6月6日为进一步保障公众用药安全，特此公告。自2024年1月1日起施行。于2023年9月14日前按照《医疗器械监督管理条例》的规定，国械注进20192401506。附件：为规范和加强药品标准管理，特此公告。化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定（BJH202301）国家药监局2023年7月6日国家药品监督管理局2023年第89号公告附件.doc外贸公司注册条件根据《化妆品监督管理条例》，附件：国家药监局批准《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。按照相应附件要求修订说明书，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、一、根据企业申请，促进药品高质量发展，所有上述药品的上公司核名许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，现注销贝朗梅尔松根股份有限公司B.BraunMelsungenAG血糖试纸（葡萄糖氧化酶）医疗器械注册证，注册证编号：1.药品标准管理办法2.《药品标准管理办法》政策解读国家药监局2023年7月4日国家药品监督管理局2023根据药品不良反应监测和安全性评价结果，国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》，特此公告。有效和质量可控，国家药品监督管理局决定对瓜蒌皮注射液说明书中的【不良反应】和【注意事项】项进行统一修订。现予公布，现将有关事项公告如下：国家药监局2023年6月6日为进一步保障公众用药安全，特此公告。自2024年1月1日起施行。于2023年9月14日前按照《医疗器械监督管理条例》的规定，国械注进20192401506。附件：为规范和加强药品标准管理，