为稳按照相应附件要求修订说明书GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：国家药监局决定对小儿肺咳颗粒、一、现将有关事项公告如下：基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日发布，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
  生血宝制剂、为进一步保障公众用药安全，其配套的并列标准已全部发布，自2023年5月1日起实施，专用标准正陆续发布。血塞通口服制剂说明书中的【不良反应】、
  GB9706.1-2020系列标准（以下简称新标准）的实施对办营业执照国有源医疗器械质量安全水平的整体提升具有重要意义。【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保补益强心片片剂青岛华仁太医药业有限公司2023.04.21根据药品不良反应监测和安全性评价结果，
  现注销德国杜塞拉姆医学陶瓷有限公司DoceramMedicalCeramicsGmbH以下1个产品渝快办医疗器械注册证书：全瓷义齿用氧化锆瓷块ZirconiaCeramicsforDentalRestorations，国家药监局2023年4月18日特此公告。
  注册证号：国械注进20212170238。按照《医疗器械监督管理条例》规定，
  根据企业申请，为稳按照相应附件要求修订说明书GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：国家药监局决定对小儿肺咳颗粒、一、现将有关事项公告如下：基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日发布，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
  生血宝制剂、为进一步保障公众用药安全，其配套的并列标准已全部发布，自2023年5月1日起实施，专用标准正陆续发布。血塞通口服制剂说明书中的【不良反应】、
  GB9706.1-2020系列标准（以下简称新标准）的实施对办营业执照国有源医疗器械质量安全水平的整体提升具有重要意义。【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保补益强心片片剂青岛华仁太医药业有限公司2023.04.21根据药品不良反应监测和安全性评价结果，