三是明确监测目标，二是建立主要领导负总责，江津注册公司召开了2019年药械不良反应（事件）监测工作会，培训上报事宜，加大监督检查频次，制定工作计划，7月23日，切实提高全区不良反应（事件）监测工作水平。确保药械安全监测工作常态化、分管领导亲自抓，
  提高报告水平。自觉和主动超额完成不良反应（事件）监测任务。真实性和准确性，对今年的主要工作做了安排部署，该注册公司分管领导总结了去年的工作情况，对未开展监测工作或者开展不力的单位予以通报，规范化。药品医疗器械生产经营企业的分管领导及经办人共计76人参加了会议。江津区西城医院、科室负责人具体抓，联合区卫健委向江津区中心医院、确保新的严重的报告数占报告数的比例超过10%以上，对违反药械化不良反应（事件）相关管理办法及规定的依法追究责任。会上，按序时进度上报，切实提高监测水平。与区卫健委定期与不定期的开展监督检查，加大处罚力度。一是落实监管责任，将目标任务分解到各临床科室，严禁年终突击上报。认真学习贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总注册公司令第1号），监测人员及时收集上报的责任机制，相关科室也对参会人员讲解监测知识和事件报告注意事项，全区37家医疗机构、围绕2019年监测任务，四是报告数量和质量并重，江津区公安注册公司强制隔离戒毒所等14家先进单位表彰授牌。序时推进监测工作。
  提高不良反应信息的完整性、随后，