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人民网重庆9月5日电(刘政宁 ) 重庆大学5日发布消息,该校学院贺耘教授团队实现了世界上次对三种阿波霉素的全合成,该成果论文《天然产物阿波霉素的全合成以及对临床株的活研究》于4日在《Nature Communications》(自然杂志子刊)上发表。其中,阿波霉素δ2对引起肺炎的抑制效果比现有生素好上百倍。
生素的广泛应用,别是生素滥用导致的细耐问题已成为临床为棘手的难题之一,多重耐甚至“超级细”的出现及蔓延已对人类健康构成了新的威胁,科学家们一直在开发新型生素。
重庆大学学院院长、国家千人计划专家贺耘教授6年前带领团队开始了阿波霉素的全合成研究。据他介绍,阿波霉素(Albomycins)是1947年从土壤灰链霉的代谢物中分离得到的一类具有显著活的天然产物,其结构由对生长为重要的铁载体和硫杂核苷化合物组成。
“因为它的分子结构很复杂,人工合成的技术难度高,一直没有研究者成功合成过。”贺耘介绍,去年下半年他们终于成功完成了对阿波霉素δ1, δ2和ε三个化合物的次全合成,并分别进行了活测试,发现其各自具有不同的活。
其中,阿波霉素δ2表现出优良的活,其活普遍优于市场上正在使用的生素环丙沙星、万古霉素和青霉素,对临床分离得到的多重耐MRSA(耐押氧西林金葡萄球)也有很好的抑制作用。
贺耘介绍,他们通过与重庆科大学附属儿童院合作,对临床上提取的肺炎链球和多重耐MRSA 进行试验,发现阿波霉素δ2不仅能这些细,相比其他常用的生素用量还低几百倍。
“如果将阿波霉素研制成新,有可能成为肺炎和击一些超级的效物。”贺耘表示。