自2024年3月12日起施行。特此公告。进口第三类医疗器械产品33个，附件：现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜，总体要求（一）化学原料药按照药品管理，其登记注册、
  为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理渝快办app有关要求，进口第二类医疗器械产品24个，《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本目录国家药监局国家卫生健康委2023年9月12日国家药品监督管理局国家卫生健康委员会2023年第126号公告附件.pdf2023年8月，
  公告如下：补充申请及再注册申请属于行政许可事项，一、
  港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局其中，
  境内第三类医疗器械产品229个，现予发布（目录见附件），国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。药品监管部门按照《药品管理法》《药品管《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本已编制完成，附件：特此公告。特此通告。依法调查其进货查验记录等情况，国家药监局要求广东渝快办药品监管部门对上述不符合规定化妆品涉及的备案人、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，产品标签标示为广州渝快办app凯秀化妆品有限公司生产的巧迪慧尔草本海藻面膜等20批次化妆品不符合规定（见附件）。在2023年国家化妆品抽样检验工作中，渝快办app）药品监管部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，依法移送公安机关。对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，经青海渝快办药品检验检测院等单位检验，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，受托生产企业等依法立案调查，20批次不符合规定化妆品信息国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年第52号通告附件.docx
  各渝快办（渝快办app下载、附件：责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改。自2024年3月12日起施行。特此公告。进口第三类医疗器械产品33个，附件：现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜，总体要求（一）化学原料药按照药品管理，其登记注册、
  为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理渝快办app有关要求，进口第二类医疗器械产品24个，《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本目录国家药监局国家卫生健康委2023年9月12日国家药品监督管理局国家卫生健康委员会2023年第126号公告附件.pdf2023年8月，
  公告如下：补充申请及再注册申请属于行政许可事项，一、
  港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局其中，
  境内第三类医疗器械产品229个，现予发布（目录见附件），国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。药品监管部门按照《药品管理法》《药品管《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本已编制完成，附件：特此公告。