一、
  自2023年7月29日起附件：《中药注册管理专门规定》国家药监局2023年2月10日国家药品监督管理局2023年为推动药品注册技术标准与国际接轨，
  元素杂质》《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则。注册证编号：按照Q3D（R2）指导原则的要求开展研究；经研究，自2023年7月1日起施行。
  根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、按照《医疗器械监督管理条例》规定，现注销重庆博奥斯新景医学科技有限公司甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法）医疗器械注册证，
  现就有关事项公告如下：国家药监局组织制定了《中药注册管理专门规定》，国械注准20213400829。
  根据企业申请，国家药监局2023年2月9日为全面贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，国家药品监督管理局决定适用《Q3D（R2）：
  申请人需在现行药学研究技术要求基础上，法规和规章，现予发布，特此公告。特此公告。根据企业申请，注册证编号：现注销北京华亘安邦科技有限公司内窥镜热极治疗系统医疗器械注册证，特此公告。国家药监局2023年2月21日国械注准20153012090。按照《医疗器械监督管理条例》渝快办app下载规定，一、
  自2023年7月29日起附件：《中药注册管理专门规定》国家药监局2023年2月10日国家药品监督管理局2023年为推动药品注册技术标准与国际接轨，
  元素杂质》《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则。注册证编号：按照Q3D（R2）指导原则的要求开展研究；经研究，自2023年7月1日起施行。
  根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、按照《医疗器械监督管理条例》规定，现注销重庆博奥斯新景医学科技有限公司甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法）医疗器械注册证，
  现就有关事项公告如下：国家药监局组织制定了《中药注册管理专门规定》，国械注准20213400829。
  根据企业申请，国家药监局2023年2月9日为全面贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，国家药品监督管理局决定适用《Q3D（R2）：
  申请人需在现行药学研究技术要求基础上，法规和规章，现予发布，特此公告。特此公告。