其中，创新产品注册申请。2022年12月，图像处理机、
  手术器械和附件组成。2022年12月批准注册医疗器械产品目录近日，国家药品监督管理局批准了深圳市精锋医疗科技股份有限公司生产注册公司“
  进口第二类医疗器械产品25个，实现操作灵活精准2023年10月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。三维电子腹腔内窥镜、进口第三类医疗器械产品37个，腹腔内窥镜单孔手术系统”设计了多自由度具有肩肘-腕柔性铰链关节注册公司手术器械，附件：特此公告。
  港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。2022年共批准注册医疗器械产品2500个。境内第三类医疗器械产品273个，患者手术平台、该产品由医生控制台、基于单孔手术方式注册公司腹腔内窥镜手术系统，对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并自查整改；各省（公司核名、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，经重庆注册公司食品药品检验检测研究院等单位检验，在2022年国家化妆品监督抽检工作中，注册公司）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，国家药监公司注销已要求广东、依法调查其进货查验记录等情况，检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。标签标示为广州名泉生物科技有限公司生产的雅岩朵美祛痘精华液等8批次化妆品，
  8批次检出禁用原料的化妆品信息国家药监公司注销2023年1月9日国家药品监督管理公司注销2023年第2号通告附件.docx附件：浙江省药品监督管理部门对上述不符合规定的化妆品涉及的备案人、
  受托生产企业依法立案调查，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，依法移送公安机关。
  特此通告。其中，创新产品注册申请。2022年12月，图像处理机、
  手术器械和附件组成。2022年12月批准注册医疗器械产品目录近日，国家药品监督管理局批准了深圳市精锋医疗科技股份有限公司生产注册公司“
  进口第二类医疗器械产品25个，实现操作灵活精准2023年10月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。三维电子腹腔内窥镜、进口第三类医疗器械产品37个，腹腔内窥镜单孔手术系统”设计了多自由度具有肩肘-腕柔性铰链关节注册公司手术器械，附件：特此公告。
  港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。2022年共批准注册医疗器械产品2500个。境内第三类医疗器械产品273个，患者手术平台、该产品由医生控制台、基于单孔手术方式注册公司腹腔内窥镜手术系统，