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新华社柏林11月24日电（记者田颖）受体白CD95存在于所有细胞表面，像细胞的“天线”一般。德国症研究中心日前公布的一项新研究显示，对于在培养皿中分离出的单个肿细胞，激活CD95可以启动细胞凋亡机制。但是在自然条件下真实的肿组织中，激活CD95而会促进肿生长。
长期以来，科研界一直在索，激活CD95究竟可以引发肿细胞凋亡，还是刺激肿细胞生长。在此基础上，研究人员索如何用物控制CD95，从而有的放矢引发肿细胞凋亡。
此前研究发现，对于培养皿中从胰腺肿和胶质母细胞切片中分离出的肿细胞，激活CD95可以触发它们的凋亡机制。研究人员因此以为他们找到了引发肿细胞亡的完美方法，并进一步开展动物实验。他们对脑的小鼠注入CD95配体，结果出乎意料，肿并没有缩小，而加速生长。
为解释在培养皿和动物实验中两种结果的不一致，德国症研究中心等机构的研究人员展开进一步研究，结果发现，细胞之间接触可能决定了CD95如何发挥作用。对于单个肿细胞，激活CD95促使其凋亡；对于在组织中的肿细胞，激活CD95而促使其生长。换言之，肿细胞哪怕只与一个细胞有接触，激活CD95就不会导致其凋亡。
领导研究的德国症研究中心的马丁-比利亚尔瓦说，这一结果可以帮助生开发新法，将CD95对肿细胞的生长刺激信号转化为凋亡信号，也有助于阻止肿细胞对产生耐。
此前临床试验表明，当与放联合使用时，阻断CD95的信号可以提高胶质母细胞者的生存率。马丁-比利亚尔瓦说，他们的研究第一次解释了这一现象的原因。
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