名称、适用范围、现予以公布。特此公告。标准编号、YY0315—2023《钛及钛合金牙种植体》等13项医疗器械行业标准及7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单7.YY/T1426.3—2017《外科植入物全膝关节假体办营业执照磨损第3部分：1.医疗器械行业标准信息表2.YY/T0951—2015《干扰电治疗设备》医疗器械行业标准第1号修改单3.YY/T0919—2014《无源外科植入物关节置换植入物膝关节置换植入物办营业执照专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单4.YY/T0966—2014《外科植入物金属材料纯钽》医疗器械行业标准第1号修改单5.YY/T1426.1—2016《外科植入物全膝关节假体办营业执照磨损第1部分：载荷控制办营业执照磨损试验机办营业执照载荷和位移参数及相关办营业执照试验环境条件》医疗器械行业标准第1号修改单6.YY/T1426.2—2016《外科植入物全膝关节假体办营业执照磨损第2部分：位移控制办营业执照磨损试验机办营业执照载荷和位移参数及相关办营业执照试验环境条件》医疗器械行业标准第1号修改单8.YY/T1447—2016《外科植入物植入材料磷灰石形成能力办营业执照体外评估》医疗器械行业标准第1号修改单国家药监局2023年11月22日国家药品监督管理局2023年第149号公告附件1.docx国家药品监督管理局2023年第149号公告附件2.docx国家药品监督管理局2023年第149号公告附件3.doc国家药品监督管理局2023年第149号公告附件4.docx国家药品监督管理局2023年第149号公告附件5.docx国家药品监督管理局2023年第149号公告附件6.docx国家药品监督管理局2023年第149号公告附件7.docx国家药品监督管理局2023年第149号公告附件8.docx附件：修改单内容及实施日期见附件。