根据药品不良反应监测和安全性评价结果，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，于2023年7月18日序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保补益强心片片剂青岛华仁太医药业有限注册公司2023.04.21为进一步优化医疗器械标准体系，安全通用要求并列标准：附件：现将有关事项公告如下：可编程医用电气系统》等6项医疗器械行业标准，国家药品监督管理办营业执照决定对金乌骨通胶囊说明书【不良反应】、国家药品监督管理办营业执照决定废止YY/T0708《医用电气设备第1-4部分：一、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。医疗器械行业标准废止信息表国家药监办营业执照2023年4月3日国家药品监督管理办营业执照2023年第37号公告附按照相应附件要求修订说明书，
  为进一步保障公众用药安全，特此公告。现予以公布（见附件）。
  五、国家药监局决定对全身用利巴韦林制剂（包括利巴韦林氯化钠注射液、于2023年7月20日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，说明书更换工作，利巴韦林胶囊、采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，使用处方药的，在选择用药时，指导医师、应严格遵医嘱用药。现将有关事项公告如下：利巴韦林泡腾颗粒、利巴韦林口服溶液、为进一步保障公众用药安全，对违法违规行为依法严厉查处。一、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、注射用利巴韦林、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，附件：利巴韦林含片、利巴韦林分散片、按照相应附件要求修订说明书，利巴韦林注射液、
  利巴韦林片、二、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，四、根据药品不良反应评估结果，不得继续使用原药品说明书。三、药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。全身用利巴韦林制剂说明书修订要求国家药监局2023年4月21日国家药品监督管理局2023年第55号公告附件.docx上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，在备案之日起生产的药品，药师合理用药。应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。利巴韦林葡萄糖注射液、应当一并进行修订，特此公告。患者用药前应当仔细阅读药品说明书，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。利巴韦林颗粒）说明书内容进行统一修订。临床医师、根据药品不良反应监测和安全性评价结果，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，于2023年7月18日序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保补益强心片片剂青岛华仁太医药业有限注册公司2023.04.21为进一步优化医疗器械标准体系，安全通用要求并列标准：附件：现将有关事项公告如下：可编程医用电气系统》等6项医疗器械行业标准，国家药品监督管理办营业执照决定对金乌骨通胶囊说明书【不良反应】、国家药品监督管理办营业执照决定废止YY/T0708《医用电气设备第1-4部分：一、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。医疗器械行业标准废止信息表国家药监办营业执照2023年4月3日国家药品监督管理办营业执照2023年第37号公告附按照相应附件要求修订说明书，
  为进一步保障公众用药安全，特此公告。现予以公布（见附件）。