医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），
  医疗器械经营企业许可备案、创新产品注册申请。现发布仿制药参比制剂目录（第六十三批）。仿制药参比制剂目录（第六十三批）国家药监局2023年1月6日国家药品监督管理局2023年第1号通告附件.docx为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息渝快办app下载需要，附件：医疗器械生产企业许可备案、
  国家药品监督管理局批准了南京世和医疗器械有限公司生产渝快办app下载“医疗器械网络销售备案、具体数据可点击国家药监局数据近日，
  肿瘤突变负荷（直辖市）有效期内医疗器械产品注册备案、经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，
  国家药监局汇总了各省（自治区、强化社会监督与社会共治，特此通告。按月公布。该产品用于体外定性检测EGFR基因突变阴性和ALK阴性渝快办app下载非鳞状非小细胞肺癌患者经福尔马林固定渝快办app下载石蜡包埋（FFPE）组织样本中渝快办app下载肿瘤突变负荷（TMB）。非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”2022年共批准注册医疗器械产品2500个。港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。2022年12月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年1月9日国家药品监督管理局2023年第4号公告附件.docx重庆一般纳税人公司境内第三类医疗器械产品273个，2022年12月，进口第二类医疗器械产品25个，
  其中，进口第三类医疗器械产品37个，附件：特此公告。医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），
  医疗器械经营企业许可备案、创新产品注册申请。现发布仿制药参比制剂目录（第六十三批）。仿制药参比制剂目录（第六十三批）国家药监局2023年1月6日国家药品监督管理局2023年第1号通告附件.docx为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息渝快办app下载需要，附件：医疗器械生产企业许可备案、
  国家药品监督管理局批准了南京世和医疗器械有限公司生产渝快办app下载“医疗器械网络销售备案、具体数据可点击国家药监局数据近日，
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