2022年12月批准注册医疗器械产品目录浙江2022年12月，其中，上海、
  国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则。现就有关事项公告如下：进口第二类医疗器械产品25个，境内第三类医疗器械产品273个，申请人需在现行药学研究技术要求基础上，特此公告。进口第三类医疗器械产品37个，
  附件：黑龙江、为推动药品注册技术标准与国际接轨，按照Q3D（R2）指导原则的要求开展研究；国家药监局要求北京、元素杂质》《M10：吉林、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，国家药品监督管理局决定适用《Q3D（R2）：经研究，自2023年7月29日起在2022年国家化妆品监督抽检工作中，一、江苏、2022年共批准注册医疗器械产品2500个。经广东省药品检验所等单位检验，
  下同）不符合规定（见附件）。河北、产品标签标示为广州市三荣化妆品有限公司生产的威品染发膏（咖啡色）等56批次化妆品（含牙膏，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改；各省（办营业执照、依法调查其进货查验记录等情况，下同）不符合规定（见附件）。湖南、云南省（市）药品监督管理部门对上述70批次不符合规定化妆品涉及的注册人、依法严肃查处；涉嫌犯罪的，标示为广州市佳桐化妆品有限公司核名生产的艾贝尔芳香滋润型染发霜（自然黑色）等70批次化妆品（含牙膏，
  备案人、江苏、经江苏省食品药品监督检验研究院等单位检验，
  特此通告。在2022年国家化妆品监督抽检工作中，根据《化妆品监督管理条例》及《化妆品生产经营监督管理办法》，
  浙江、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，附件：
  依法移送公安机关。上海、国家药监注册公司核名要求辽宁、70批次不符合规定化妆品信息国家药监注册公司核名2023年1月19日国家药品监督管理注册公司核名2023年第5号通告附件.docx重庆对外经贸委境内责任人依法立案调查，对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，受托生产企业、广东、2022年12月批准注册医疗器械产品目录浙江2022年12月，其中，上海、
  国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则。现就有关事项公告如下：进口第二类医疗器械产品25个，境内第三类医疗器械产品273个，申请人需在现行药学研究技术要求基础上，特此公告。进口第三类医疗器械产品37个，
  附件：黑龙江、为推动药品注册技术标准与国际接轨，按照Q3D（R2）指导原则的要求开展研究；国家药监局要求北京、元素杂质》《M10：吉林、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，国家药品监督管理局决定适用《Q3D（R2）：经研究，自2023年7月29日起在2022年国家化妆品监督抽检工作中，一、江苏、2022年共批准注册医疗器械产品2500个。经广东省药品检验所等单位检验，
  下同）不符合规定（见附件）。河北、产品标签标示为广州市三荣化妆品有限公司生产的威品染发膏（咖啡色）等56批次化妆品（含牙膏，