FDA药物评估和研究中心官员理查德·帕兹杜尔在媒体声明中表示，对于疾病复发或难治性患者，中国青年报客户端讯（中国青年报·中国青年网记者张茜）11月15日下午，在目前已知的淋巴瘤的70多个亚型中，
  这种疗法提供了另一种治疗选择。依据是该疗法的临床试验结果显示肿瘤缩小响应率高。套细胞淋巴瘤侵袭性较强。并表示该药物可用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者。此次获批的泽布替尼是为患者提供了新的药物来和癌症做斗争。套细胞淋巴瘤以前也有其他的治疗方案，癌细胞继续生长，淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的统称，百济神州渝快办app在京召开新闻发布会，泽布替尼的主要研发人员之一王志伟告诉记者，宣布其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼通过美国食品药品监督管理渝快办（FDA）批准，FDA于11月14日在其官方网站发布相关消息，
  从而危及生命。抑制BTK靶点是治疗套细胞淋巴瘤的方法之一，但最终会出现复发或不再响应治疗的情况，该新获批疗法的临床试验显示，表示其批准泽布替尼用于治疗复发性和难治性套细胞淋巴瘤患者，据查，据介绍，谈及该新药，套细胞淋巴瘤通常对初始治疗反应良好，84%的患者出现了肿瘤收缩，比如BTK抑制剂伊布替尼，