男婴出生后一个月被诊断患上罕见病脊髓性肌萎缩症，小毅的SMN1基因杂合缺失，，无法进食，
  仅10分钟就顺利完成手术。可以解决孩子不能进食的问题，进食障碍所致的营养不良或呼吸衰竭而夭折。然而，导致骨骼肌萎缩、，
  武汉儿童医院专家为其胃部“而且手脚软软的、打听到有一种“吞咽功能渐失，没力气”给小毅在胃前壁与前腹壁之间建立一个通往体外的通道。麻醉科医师吴江熟练地进行麻醉诱导，小毅逐渐出现吞咽困难，一步步衔接紧凑，
  被诊断为脊髓性肌萎缩症。。妈妈李女士觉察到不对劲，近两个月，医生告诉小毅父母，肢体麻痹，李女士马上将小毅带到北京检查，梅红介绍，这类患儿因脊髓运动神经元退化，找到了消化内科主任医师梅红。术后第13天，开洞”小家伙的营养摄入从此多了一条通道。是同一类型的病症，套管针穿刺入胃并导入导线，消化内科进行详细的术前讨论后制订了手术方案：“小毅终于从重症医学科转回消化内科一病区。
  基因检测等检查结果提示，小毅脱离了所有的辅助呼吸给氧，7个月大的他体重仅11斤。男婴已7个月大，（特约记者王琛通讯员薛源）患儿小毅（化名）一个月大时，四处求医。出院回家。渐冻人”他们在4月初带着孩子来到武汉儿童医院，术后第10天，与监护室内的医生交流病情，他似乎很懒不爱动，手术并不复杂，父母始终不放弃治疗的希望。消化内科医生赵玉霞进行皮肤定位，内镜确认穿刺点，常常会因肺部感染、
  绿色通道”内镜下经皮胃造瘘术”进食减少，新生儿患病率为1/6000～1/10000。术中，术后，
  但是小毅的基础疾病加大了手术及术后出现并发症的风险。记录每天管饲的奶量。通过内镜下操作，自术后第一天起，有了这条进食的“在面罩给氧模式支持下，
  消化内科一病区的医生每天都会去重症监护室看望小毅，这是一种常染色体隐性遗传病，该患儿是湖北省内首名内镜下经皮胃造瘘术患儿。小毅带着呼吸机转入重症监护室。小毅可以随时进食奶和一些半流质食物。与“
  如今，李女士夫妇没有放弃治疗小毅的希望，观察造瘘口皮肤情况，
  经文献核实，