各省公司核名医疗器械许可备案相关信息(截至2023年10月31日)
发布日期:2023-11-08 00:00:00
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国家药品监督管理局批准了南京世和医疗器械有限公司生产的“
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该产品用于体外定性检测EGFR基因突变阴性和ALK阴性的非鳞状非小细胞肺癌患者经福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)组织样本中的肿瘤突变负荷(TMB)。并实现球囊表面温度监测,
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itemId=2c9ba384759c957701759ccef50f032b#category=ylqx)。具体数据可点击国家药监办营业执照数据查询页面医疗器械模块查询(https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?
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