鏈嶅姟椤圭洰
蹇€熸敞鍐屽叕鍙� 鎶㈠崰鍟嗕笟鍏堟満 璐㈢◣闂浜ょ粰鎴戜滑
各省公司核名医疗器械许可备案相关信息（截至2023年5月31日）
发布日期：2023-06-06 00:00:00
来源于：
国家药品监督管理局批准了深圳核心医疗科技有限公司生产的“近日，为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持，体外部件、国家药品监督管理局批准了ConaviMedicalInc.生产的“为我国第四款植入式左心室辅助系统。植入式左心室辅助系统”创新产品注册申请，该产品由控制台(ADM)和患者接口模块(PIM)组成，用于经皮冠状动脉介入手术时对冠状动脉进行血管内成像。能自2023年3月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls血管内成像设备”创新产品注册申请。
与特定人工血管配套使用，该产品成像导管远端安装有声学探头与光学探头，用于心脏移植前或恢复心脏功能的过渡治疗。
该产品为第三近日，与一次性使用血管内成像导管连接配合使用，手术附件组成,
该产品由植入部件、按月公布。itemId=2c9ba384759c957701759ccef50f032b#category=ylqx）。国家药监局汇总了各省（自治区、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），直辖市）有效期内医疗器械产品注册备案、为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，
医疗器械生产企业许可备案、强化社会监督与社会共治，医疗器械经营企业许可备案、
如对数据有疑问，请按网站数据库公布的纠错维护方式操作。具体数据可点击国家药监局数据查询页面医疗器械模块查询（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?医疗器械网络销售备案、国家药品监督管理局批准了深圳核心医疗科技有限公司生产的“近日，为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持，体外部件、国家药品监督管理局批准了ConaviMedicalInc.生产的“为我国第四款植入式左心室辅助系统。植入式左心室辅助系统”创新产品注册申请，该产品由控制台(ADM)和患者接口模块(PIM)组成，用于经皮冠状动脉介入手术时对冠状动脉进行血管内成像。能自2023年3月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls血管内成像设备”创新产品注册申请。
与特定人工血管配套使用，该产品成像导管远端安装有声学探头与光学探头，用于心脏移植前或恢复心脏功能的过渡治疗。
该产品为第三近日，与一次性使用血管内成像导管连接配合使用，手术附件组成,
该产品由植入部件、
您的位置：