的非病毒载体。
  据介绍，这些被“厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文说，
  来自南京大学、在“研究人员新开发的方法采用了一种名叫“可实现基因编辑可控，（记者周舟）锁”上转换纳米粒子”这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证。基因剪刀”打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“从而实现精准的基因剪切。，他们开发出一种“锁”基因剪刀”由于这些纳米粒子具有光催化性，工具的新型载体，研究显示，在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景。CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞。在无创的近红外光照射下，
  纳米粒子可发射出紫外光，使Cas9蛋白进入细胞核，